Solensia (frunevetmab) en gatos: efectos secundarios y qué ha cambiado en 2026
Solensia es la inyección mensual para el dolor de la artrosis en gatos. Su principio activo se llama frunevetmab. En octubre de 2026 la agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA) actualizó su ficha: ahora obliga a entregar una hoja informativa al propietario antes de cada inyección y añade los efectos adversos notificados desde que salió al mercado. Aquí te explicamos qué es, qué efectos secundarios recoge la ficha europea, qué ha cambiado y, sobre todo, qué vigilar en casa después de cada dosis.
📝 En resumen
- Solensia alivia el dolor de la artrosis felina durante aproximadamente un mes. No cura ni frena la artrosis.
- En Europa, los efectos secundarios más frecuentes son de piel: picor, dermatitis y pérdida de pelo (entre 1 y 10 de cada 100 gatos tratados).
- En octubre de 2026, la FDA añadió a la ficha estadounidense efectos notificados desde su comercialización, algunos graves, y pide revisar al gato y hablar con el propietario antes de cada inyección.
- En Europa la ficha técnica no ha cambiado por ahora, pero la recomendación práctica es la misma: cuéntale a tu veterinario cualquier cambio desde la dosis anterior.
Qué es Solensia y cómo actúa
Solensia es un anticuerpo monoclonal diseñado para gatos. Bloquea una molécula llamada factor de crecimiento nervioso (NGF), que interviene en la transmisión del dolor en las articulaciones con artrosis. Al reducir esa señal, muchos gatos se mueven mejor, vuelven a saltar y recuperan rutinas que habían dejado.
Se administra en una inyección bajo la piel, una vez al mes, siempre en la consulta veterinaria. Está autorizado en la Unión Europea desde 2021 y en Estados Unidos desde 2022. Es un medicamento sujeto a prescripción: la decisión de usarlo, y de seguir usándolo, la toma tu veterinario según cómo responda tu gato.
Lo que no hace: no regenera el cartílago ni detiene la progresión de la artrosis. Controla el dolor. Por eso conviene acompañarlo de lo que sí cuida la articulación a largo plazo: peso adecuado, ejercicio suave y una casa adaptada (rampas, arenero de borde bajo, camas accesibles). Si no sabes si tu gato tiene dolor, en esta guía te explicamos cómo distinguir lo normal de lo que no lo es.
Qué gatos no deben recibirlo
Los límites cambian según el país, porque cada agencia aprueba su propia ficha. Estos son los de Europa (incluida España) y los de Estados Unidos. En Latinoamérica, consulta la ficha autorizada en tu país o pregunta a tu veterinario.
| Europa (ficha técnica UE) | Estados Unidos (ficha FDA 2026) | |
|---|---|---|
| Edad mínima | 12 meses | 7 meses |
| Peso mínimo | 2,5 kg | 2,5 kg (5,5 libras) |
| Reproducción | No en gatos destinados a la cría, ni en gatas gestantes o lactantes | Igual |
| Alergia | No si ha tenido hipersensibilidad al frunevetmab o a sus componentes | Igual |
Además, la ficha europea advierte de que no se ha estudiado en gatos con enfermedad renal avanzada (estadios IRIS 3 y 4) y de que no hay datos sobre su uso junto con antiinflamatorios. Muchos gatos mayores con artrosis también tienen el riñón tocado, así que este punto importa: si tu gato tiene enfermedad renal, saber en qué estadio IRIS está ayuda a tu veterinario a decidir.
Efectos secundarios según la ficha europea
La ficha técnica autorizada en Europa recoge estas frecuencias:
| Frecuencia | Efectos |
|---|---|
| Frecuentes (1 a 10 de cada 100 gatos) | Pérdida de pelo (alopecia), dermatitis, picor (prurito) |
| Raros (1 a 10 de cada 10.000) | Reacción leve en el punto de inyección; problemas de piel como costras o heridas |
| Muy raros (menos de 1 de cada 10.000) | Reacción alérgica grave (anafilaxia), falta de coordinación al andar (ataxia), beber y orinar más |
Dicho de otra forma: la mayoría de los gatos lo toleran bien, y lo que más se ve son problemas de piel. Lo grave es poco frecuente, pero existe, y por eso conviene saber reconocerlo.
Qué ha cambiado en octubre de 2026 en Estados Unidos
El 5 de octubre de 2026, la FDA publicó una actualización de seguridad de la ficha de Solensia. Los cambios principales son tres:
- Hoja informativa para el propietario. El veterinario debe entregarla y comentarla con el dueño antes de cada inyección, no solo la primera vez.
- Nueva sección de experiencia tras la comercialización (2026). Recoge, por aparatos, los efectos adversos notificados desde 2022: de piel (picor de cara y cuerpo, a veces intenso, costras, heridas, pérdida de pelo), generales (falta de apetito, decaimiento, pérdida de peso, anemia), digestivos (vómitos, diarrea, pancreatitis), neurológicos (falta de coordinación, convulsiones, debilidad o parálisis de patas), de conducta (vocalizar, esconderse), musculares y articulares (debilidad, cojera), urinarios (beber y orinar más, valores renales alterados) y reacciones alérgicas graves.
- Aviso explícito de que pueden producirse reacciones adversas graves que, en algunos casos, han terminado con la muerte o la eutanasia del gato.
Un matiz importante para leer esto sin alarmarse ni quitarle importancia: las notificaciones no prueban que el medicamento causara cada caso, ni permiten calcular con qué frecuencia ocurre, porque no se sabe cuántos gatos se han tratado. Muchos de estos gatos son mayores y tienen otras enfermedades. Lo que sí indican es que hay que vigilar y que la decisión de repetir cada dosis debe tomarse con información.
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¿Y en Europa y España? ¿Cambia algo?
Por ahora, la ficha técnica europea no ha incorporado estos cambios: mantiene la edad mínima de 12 meses y las frecuencias que ves arriba. Las agencias europeas revisan de forma continua las notificaciones, así que no se puede descartar que se actualice en el futuro.
En la práctica, lo que propone la FDA es simplemente buena medicina, y puedes pedirlo en cualquier país: que antes de cada inyección se revise a tu gato y se hable de cómo ha ido el último mes.
Qué vigilar en casa después de cada inyección
Apunta en el móvil la fecha de cada dosis y fíjate, durante las semanas siguientes, en estos cambios:
- ✅ Piel: se rasca más, sobre todo la cara y el cuello; costras, heridas o calvas nuevas.
- ✅ Movimiento: se tambalea, arrastra o dobla las patas, le cuesta más saltar que antes, debilidad.
- ✅ Apetito y peso: come menos o adelgaza.
- ✅ Digestivo: vómitos o diarrea que se repiten.
- ✅ Sed y orina: bebe u orina más de lo habitual.
- ✅ Conducta: se esconde, maúlla más o está apagado.
Ninguna de estas señales significa por sí sola que la culpa sea del medicamento, pero todas merecen que se lo cuentes a tu veterinario antes de la siguiente dosis.
Cuándo ir al veterinario sin esperar
Contacta con tu veterinario de inmediato, o con un servicio de urgencias si no está disponible, si tras una inyección tu gato:
- Tiene dificultad para respirar, respira con la boca abierta o jadea.
- Tiene las encías pálidas, se desploma o está muy débil.
- Sufre una convulsión.
- Pierde de repente la capacidad de andar o de mantenerse de pie.
Son los signos de una reacción grave. Aquí tienes más señales por las que un gato no puede esperar.
Qué preguntar a tu veterinario antes de cada dosis
Lleva estas preguntas a la consulta, sobre todo si tu gato ya lleva varias dosis:
- ¿Ha mejorado lo suficiente como para que compense seguir?
- ¿Los cambios que he visto este mes (piel, apetito, movimiento, sed) pueden estar relacionados?
- ¿Conviene hacer una analítica antes de seguir, sobre todo si es mayor o tiene el riñón tocado?
- ¿Hay algún medicamento, antiparasitario o suplemento que esté tomando que debas conocer?
- Si lo dejamos, ¿qué alternativas tenemos para su dolor?
Cuéntale también si ha tenido cualquier problema de salud nuevo desde la última dosis: en ese caso puede ser necesario valorarlo antes de seguir con el tratamiento.
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Preguntas frecuentes
¿Es seguro Solensia para mi gato?
Para la mayoría de los gatos, sí: los ensayos y la experiencia clínica muestran que suele tolerarse bien y que los efectos más frecuentes son de piel. Pero, como cualquier medicamento, puede tener efectos adversos, a veces graves. Por eso la decisión de ponerlo, y de repetir cada dosis, debe hacerse revisando antes al gato y valorando cómo ha ido el mes anterior.
¿Solensia puede causar la muerte de un gato?
La ficha de Estados Unidos, actualizada en octubre de 2026, recoge notificaciones de reacciones graves que en algunos casos acabaron en muerte o eutanasia. Esas notificaciones no demuestran que el medicamento fuera la causa en cada caso, ni permiten saber con qué frecuencia ocurre. En la ficha europea, las reacciones graves como la anafilaxia figuran como muy raras. Si te preocupa, coméntalo con tu veterinario antes de la siguiente dosis.
¿Cuánto dura el efecto de cada inyección?
Aproximadamente un mes. Por eso se administra una vez al mes. Si el dolor vuelve antes, o si no notas mejoría tras las primeras dosis, coméntaselo a tu veterinario.
¿Se puede poner a un gato con enfermedad renal?
La ficha europea indica que no se ha estudiado en gatos con enfermedad renal avanzada (estadios IRIS 3 y 4), y la ficha estadounidense de 2026 incluye alteraciones de los valores renales entre los efectos notificados. En gatos con el riñón afectado, la decisión debe ser individual y con analíticas de control.
¿Se puede combinar con antiinflamatorios?
No hay datos de seguridad sobre el uso de Solensia junto con antiinflamatorios no esteroideos en gatos. Si tu gato toma alguno, o lo ha tomado recientemente, díselo a tu veterinario.
Fuentes
- FDA — Animal Drug Safety-Related Labeling Changes (entrada de Solensia, 5 de octubre de 2026).
- DailyMed (NIH, EE. UU.) — Ficha de Solensia (frunevetmab), versión de octubre de 2026.
- Unión Europea — Ficha técnica de Solensia en la base de datos de medicamentos veterinarios de la UE.
Última revisión: 17 de octubre de 2026. Actualizaremos este artículo si la ficha europea cambia.
Este artículo es informativo y no sustituye la valoración de tu veterinario, que es quien decide el tratamiento de tu gato.
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